关于子公司获得马来酸桂哌齐特注射液药品注册批件的公告

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本公司及董事会全体成员保证所披露的信息真实、准确、完整，不存在虚假记载、误导性陈述或重大遗漏。

海斯克制药集团有限公司(以下简称“公司”)的子公司辽宁海斯克制药有限公司近日收到中国食品药品监督管理局批准并颁发的化学药品“马来酸桂哌齐特注射液”(国药准字20163210)及其原料药“马来酸桂哌齐特”(国药准字20163209)的药品注册

马来酸桂哌齐特注射液是新一代哌嗪钙拮抗剂，其主要适应症有:1 .脑血管疾病:脑动脉硬化、短暂性脑缺血发作、脑血栓、脑栓塞、脑出血后遗症和脑外伤后遗症；2.心血管疾病:冠心病和心绞痛；3.周围血管疾病:下肢动脉粥样硬化、血栓闭塞性脉管炎、动脉炎、雷诺氏病等。本产品广泛应用于神经病学、神经外科、心脏病学、血管外科学、外科学、骨科、内分泌学、耳鼻喉科等部门。其疗效已得到医生和患者的认可，已成为治疗脑血管、心血管和外周血管疾病的一线药物。

自2002年在中国上市以来，马来酸桂哌齐特注射液发展迅速，复方年增长率超过20%。据估计，目前年销售额将超过10亿元，使其成为脑血管药物领域的十大品种之一。

公司的马来酸桂哌齐特注射液获准上市，有望打破目前该产品基本由四环药业垄断的市场格局。预计未来将迅速抢占市场份额，实现销售快速增长。

因此，马来酸桂哌齐特注射液的批准将进一步丰富公司的产品线和治疗领域，并对公司未来的业绩提升产生积极影响。

投资者应理性投资，关注投资风险。

特此宣布。

海斯克制药集团有限公司

2016年8月10日

来源：成都新闻网